Monitorujemy dla Państwa procesy jakościowe u Państwa lub u Państwa dostawców. Dzięki wyższej jakości uzyskujecie stabilniejsze procesy i lepsze produkty. W ten sposób zwiększacie Państwo swoją wartość dodaną.
Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) jest w tym przypadku podstawą. Do wydajnych procesów GMP nie wystarcza. Quality by Design (QbD) oraz Planowanie Eksperymentów (DoE) zapewniają wysoką wartość dodaną i przyspieszenie procesów.
Niezależnie od tego, czy chodzi o Dobrą Praktykę Produkcyjną (GMP), czy ISO 9001, wspieramy Twoje procesy jakościowe jako usługa zewnętrzna lub ulepszamy i optymalizujemy Twoje własne procedury.
Podnosimy jakość procesów i produktów. W ten sposób zwiększają Państwo swoją wartość dodaną.
Skontaktuj się z jednym z naszych ekspertów, aby odbyć rozmowę i uzyskać poradę.
Nasi eksperci poruszają się swobodnie w obu systemach jakości. W ten sposób celowo rozbudowujemy Państwa system jakości i dopasowujemy do siebie poszczególne systemy.
Przejmujemy kompletne procesy jakościowe i zarządzamy nimi dla Państwa. Zarządzanie dostawcami, zarządzanie reklamacjami, walidacje i transfery to procesy, którymi możemy się dla Państwa z powodzeniem zająć.
Analizujemy Państwa procesy biznesowe, aby odkryć potencjał jakościowy i udostępnić go Państwu. W ten sposób wspólnie zwiększają Państwo jakość i wartość dodaną.
Zwiększ swoje szanse na sukces. Skontaktuj się z jednym z naszych ekspertów, aby uzyskać szczegółową poradę.
ICH Q10 opisuje jeden kompleksowy model skutecznego systemu zarządzania jakością w farmacji, który
opiera się na koncepcjach jakości Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej (ISO), zawiera
obowiązujące przepisy dotyczące dobrej praktyki wytwarzania (GMP) oraz uzupełnia
ICH Q8
”Rozwój Farmaceutyczny“ i wytyczna ICH ”Q9 Zarządzanie ryzykiem jakości”
ICH Q10 opisuje jeden kompleksowy model skutecznego systemu zarządzania jakością w farmacji, który
opiera się na koncepcjach jakości Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej (ISO), zawiera
obowiązujące przepisy dotyczące dobrej praktyki wytwarzania (GMP) oraz uzupełnia
ICH Q8
”Rozwój Farmaceutyczny“ i wytyczna ICH ”Q9 Zarządzanie ryzykiem jakości”
ICH Q10 opisuje jeden kompleksowy model skutecznego farmaceutycznego systemu jakości, który opiera się na koncepcjach jakości Międzynarodowej Organizacji Normalizacyjnej (ISO), uwzględnia obowiązujące przepisy dotyczące Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i stanowi uzupełnienie
ICH “Q8 Rozwój farmaceutyczny” i ICH “Q9 Zarządzanie ryzykiem jakości”.”
Deutsch (Sie) Deutsch (Sie)
English (UK)
Deutsch (Schweiz)
Deutsch (Österreich)
English
Français
Italiano
简体中文
Polski
Türkçe