Wir verfolgen für Sie Qualitätsprozesse bei Ihnen oder bei Ihren Lieferanten. Mit höherer Qualität erzeugen Sie stabilere Prozesse und bessere Produkte. Dadurch erhöhen Sie Ihre Wertschöpfung.
Good Manufacturing Practice (GMP) ist dabei die Basis. Für effiziente Prozesse reicht GMP nicht. Quality by Design (QbD) und Design of Experiments (DoE) bringen hohe Wertschöpfung und Beschleunigung von Abläufen.
Ob Good Manufacturing Practice (GMP) oder ISO 9001, wir betreuen Ihre Qualitätsprozesse als ausgelagerte Dienstleistung oder verbessern und optimieren Ihre eigenen Abläufe.
Wir steigern die Qualität von Prozessen und Produkten. Damit erhöhen Sie Ihre Wertschöpfung.
Kontaktieren Sie einen unserer Experten für ein Gespräch und Beratung.
Unsere Experten sind in beiden Qualitätssystem zu Hause. So bauen wir Ihre Qualitätssystem gezielt aus und stimmen die verschiedenen Systeme aufeinander ab.
Wir übernehmen komplette Qualitätsprozesse und betreuen diese für Sie. Lieferantenmanagement, Reklamationsmanagement, Validierungen und Transfers sind Prozesse, die wir gut für Sie betreuen können.
Wir analysieren Ihre Geschäftsprozesse um Qualitätspotenzial zu entdecken und für Sie verfügbar zu machen. So steigern Sie Qualität und Wertschöpfung gemeinsam.
Erweitern Sie Ihre Erfolgschancen. Kontaktieren Sie einen unserer Experten für eine ausführliche Beratung.
ICH Q10 describes one comprehensive model for an effective pharmaceutical quality system that
is based on International Organization for Standardization (ISO) quality concepts, includes
applicable good manufacturing practice (GMP) regulations, and complements
ICH “Q8
Pharmaceutical Development” and ICH “Q9 Quality Risk Management.”
ICH Q10 describes one comprehensive model for an effective pharmaceutical quality system that
is based on International Organization for Standardization (ISO) quality concepts, includes
applicable good manufacturing practice (GMP) regulations, and complements
ICH “Q8
Pharmaceutical Development” and ICH “Q9 Quality Risk Management.”
ICH Q10 describes one comprehensive model for an effective pharmaceutical quality system that is based on International Organization for Standardization (ISO) quality concepts, includes applicable good manufacturing practice (GMP) regulations, and complements
ICH “Q8 Pharmaceutical Development” and ICH “Q9 Quality Risk Management.”