8 Qualité
Gestion

Nous suivons pour vous les processus de qualité chez vous ou chez vos fournisseurs. Une meilleure qualité vous permet de créer des processus plus stables et de meilleurs produits. Vous augmentez ainsi votre valeur ajoutée.

PLUS La qualité globale dépend de manière décisive du maillon le plus faible de la chaîne de qualité. Nous analysons vos processus de qualité et ceux de vos fournisseurs. Nous améliorons la qualité, sans nouvelle surcharge de documents. Vous obtenez ainsi une plus grande valeur ajoutée.

Qu'il s'agisse de bonnes pratiques de fabrication (GMP) ou de la norme ISO 9001, nous gérons vos processus qualité en tant que service externalisé ou nous améliorons et optimisons vos propres procédures.

Nous améliorons la qualité des processus et des produits. Vous augmentez ainsi votre valeur ajoutée.

Contactez l'un de nos experts pour un entretien et des conseils.

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Bonnes pratiques de fabrication
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Plus de force ensemble La gestion de la qualité est votre avantage !

BPF et ISO 9001

Nos experts sont à l'aise dans les deux systèmes de qualité. Nous développons ainsi votre système de qualité de manière ciblée et harmonisons les différents systèmes entre eux.

Processus de qualité

Nous prenons en charge des processus de qualité complets et les gérons pour vous. La gestion des fournisseurs, la gestion des réclamations, les validations et les transferts sont des processus que nous pouvons bien prendre en charge pour vous.

Processus d'affaires

Nous analysons vos processus commerciaux afin de découvrir le potentiel de qualité et de le mettre à votre disposition. Ainsi, vous augmentez ensemble la qualité et la valeur ajoutée.

Développement de processus, scale up, optimisation de processus

Libérer le potentiel

Augmentez vos chances de succès. Contactez l'un de nos experts pour un conseil détaillé.

Efficacité

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Faites passer vos processus pharmaceutiques à un niveau supérieur - contactez-nous et nous vous aiderons à réussir !

Validation du processus

Note de la FDA sur le système qualité

ICH Q10 décrit un modèle global pour un système de qualité pharmaceutique efficace qui
est basé sur les concepts de qualité de l'Organisation internationale de normalisation (ISO), y compris
les bonnes pratiques de fabrication (BPF) applicables, et complète la norme ICH "Q8".
Pharmaceutical Development" et ICH "Q9 Quality Risk Management".