{"id":405,"date":"2023-06-18T10:17:31","date_gmt":"2023-06-18T10:17:31","guid":{"rendered":"https:\/\/ifeelila.ch\/product\/7-the-products-name-copy\/"},"modified":"2025-02-20T14:27:53","modified_gmt":"2025-02-20T14:27:53","slug":"qualitaetsmanagement-pharma-beratung-gmp","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/eoswiss-pharma.ch\/de\/product\/qualitaetsmanagement-pharma-beratung-gmp\/","title":{"rendered":"8 Qualit\u00e4ts
Management und GMP"},"content":{"rendered":"\t\t
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8 Qualit\u00e4ts
Management und GMP<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Wir verfolgen f\u00fcr Sie Qualit\u00e4tsprozesse bei Ihnen oder bei Ihren Lieferanten. Mit h\u00f6herer Qualit\u00e4t erzeugen Sie stabilere Prozesse und bessere Produkte. Dadurch erh\u00f6hen Sie Ihre Wertsch\u00f6pfung.<\/p>

Good Manufacturing Practice (GMP) ist dabei die Basis. F\u00fcr effiziente Prozesse reicht GMP nicht. Quality by Design (QbD) und Design of Experiments (DoE) bringen hohe Wertsch\u00f6pfung und Beschleunigung von Abl\u00e4ufen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Quality by Design (QbD)<\/span> Die Gesamtqualit\u00e4t h\u00e4ngt entscheidend vom schw\u00e4chsten Glied der Qualit\u00e4tskette ab. \nWir analysieren Ihre Qualit\u00e4tsprozesse und die Ihrer Lieferanten. Wir verbessern die Qualit\u00e4t, ohne neue Dokumentenflut. So erzielen Sie eine h\u00f6here Wertsch\u00f6pfung.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Ob Good Manufacturing Practice (GMP) oder ISO 9001, wir betreuen Ihre Qualit\u00e4tsprozesse als ausgelagerte Dienstleistung oder verbessern und optimieren Ihre eigenen Abl\u00e4ufe.<\/p>

Wir steigern die Qualit\u00e4t von Prozessen und Produkten. Damit erh\u00f6hen Sie Ihre Wertsch\u00f6pfung.<\/p>

Kontaktieren Sie einen unserer Experten f\u00fcr ein Gespr\u00e4ch und Beratung.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Good Manufacturing Practice GMP<\/span> Qualit\u00e4tsmanagement ist Ihr Vorteil!<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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GMP und ISO 9001<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Unsere Experten sind in beiden Qualit\u00e4tssystem zu Hause. So bauen wir Ihre Qualit\u00e4tssystem gezielt aus und stimmen die verschiedenen Systeme aufeinander ab.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Qualit\u00e4tsprozesse<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Wir \u00fcbernehmen komplette Qualit\u00e4tsprozesse und betreuen diese f\u00fcr Sie. Lieferantenmanagement, Reklamationsmanagement, Validierungen und Transfers sind Prozesse, die wir gut f\u00fcr Sie betreuen k\u00f6nnen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Gesch\u00e4ftsprozesse<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Wir analysieren Ihre Gesch\u00e4ftsprozesse um Qualit\u00e4tspotenzial zu entdecken und f\u00fcr Sie verf\u00fcgbar zu machen. So steigern Sie Qualit\u00e4t und Wertsch\u00f6pfung gemeinsam.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Prozessentwicklung,\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Potenzial freisetzen<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Erweitern Sie Ihre Erfolgschancen. Kontaktieren Sie einen unserer Experten f\u00fcr eine ausf\u00fchrliche Beratung.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Sprechen Sie mit einem unserer Berater \u00fcber Ihre Herausforderung und \u00fcber Ihr Projekt.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Bringen Sie Ihre pharmazeutischen Abl\u00e4ufe auf ein neues Niveau \u2013 kontaktieren Sie uns und wir verhelfen Ihnen zum Erfolg!<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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FDA Hinweis zum Qualit\u00e4tssystem<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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ICH Q10 describes one comprehensive model for an effective pharmaceutical quality system that
is based on International Organization for Standardization (ISO) quality concepts, includes
applicable good manufacturing practice (GMP) regulations, and complements ICH \u201cQ8
Pharmaceutical Development\u201d and ICH \u201cQ9 Quality Risk Management.\u201d<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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